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Thiabendazole ，≥98%

T1189
Thiabendazole；2-(1,3-Thiazol-4-yl)benzimidazole；2-(4-Thiazolyl)-benzimidazole；2-(Thiazol-4-yl)benzim Thiabendazole；2-(1,3-Thiazol-4-yl)benzimidazole；2-(4-Thiazolyl)-benzimidazole；2-(Thiazol-4-yl)benzim Show
148-79-8
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2年
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T1189 25g $24.77
Product Name Thiabendazole
Alias Thiabendazole；2-(1,3-Thiazol-4-yl)benzimidazole；2-(4-Thiazolyl)-benzimidazole；2-(Thiazol-4-yl)benzim
CAS No. 148-79-8
Molecular Formula C10H7N3S
Molecular Weight 201.25
Rank BR
Fusing Point 301°C
Solubility 于DMF(50mg/ml)和DMSO(40mg/ml)，微溶于水。
Purity： ≥98%
Introduction： 产品简介：
Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。

储备液保存：
-80°C, 2 years; -20°C, 1 year

体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→45% salinebr> Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); Clear solutionbr> 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oilbr> Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); Clear solutionbr> 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

体外研究：
Thiabendazole在组成型表达人CYP1A1 cDNA的人类成淋巴细胞系中引起强烈的DNA损伤活性，但是在亲本系中无影响，表明CYP1A1主要被西维因和噻苯咪唑的基因毒性影响。在原代培养的大鼠肝细胞中，Thiabendazole引起CYP1A1 (EROD活性，蛋白质和mRNA水平)剂量和时间依赖性增加。Thiabendazole诱导7-乙氧异吩恶唑酮-O-脱乙基酶和7-戊氧基异恶唑酮-O-脱烷基酶活性，CYP1A1，CYP1A2，CYP2B1和CYP2B1/2 mRNA水平以及CYP1A2 与CYP2B1/2脱辅基蛋白水平。
Thiabendazole显著诱导GSTP1 mRNA水平，但是对GSTT1 mRNA水平影响很小。与不能穿过肠道屏障的蛋白质结合残基相比，Thiabendazole通过被动扩散迅速转运通过人小肠细胞。Thiabendazole首先代谢成5OH-TBZ，随后转化为化学活性反应代谢中间产物，结合到蛋白质。

体内研究：
在治疗小鼠中，Thiabendazole导致肾病或者肾积水，该器官毒性可能导致高剂量依赖性死亡。在治疗小鼠中，Thiabendazole导致荷尔蒙失调，这种不平衡在生殖或内分泌系统的改变中可能发挥重要作用。

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