实验原理:
本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗大鼠前列腺素F1α(PGF1α)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入大鼠前列腺素F1α(PGF1α)校准品和待测样本,再加入HRP标记的大鼠前列腺素F1α(PGF1α)抗原(酶标抗原),经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗体-酶标抗原的免疫复合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,产生蓝色产物,在终止液(2M 硫酸)作用下,最终转化为黄色,在酶标仪450nm波长上测定吸光度(OD值),吸光度(OD值)与待测样品中大鼠前列腺素F1α(PGF1α)的浓度负相关。拟合校准品曲线,可以计算出样本中大鼠前列腺素F1α(PGF1α)的浓度。
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