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DAPI染色液(10ug/ml)

Catalog No.： Top0222

Storage Condition： -20℃避光

Shelf Life： 6个月

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Catalog No.	Specification	List Price	Preferential Price	VIP	Beijing	Harbin	Shenyang	Guangzhou	Quantity	Cart
Top0222	10ml	$240.00
Top0222	50ml	$700.00

Product Name
Introduction：	DAPI染色液(10μg/ml) 产品简介： DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 DAPI，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI dihydrochloride，分子式为 C₁₆H₁₅N₅·2HCl，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光，灵敏度高于 EB。 DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长为 340nm，最大发射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 364nm，最大发射波长为 454nm。DAPI 染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5～10μg/ml，推荐用于较难染色的细胞。产品组成： DAPI Staining Solution(10μg/ml) 10ml / 50ml -20℃ 避光自备材料： 1、荧光显微镜 2、蒸馏水 3、微量移液器 4、 PBS 或生理盐水操作步骤 (仅供参考) ： 1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液(10ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品 3 倍体积以上的 DAPI 染色液 (10ug/ml)，充分混匀。 2、室温放置 5～8min。 3、轻轻吸除 DAPI 染色液(10ug/ml)。 4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2～3 次，每次 3～5min。 5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。注意事项： 1、DAPI 染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。 2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。 3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。 4、避免反复冻融，否则容易失效。 5、DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。 6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Introduction：

DAPI染色液(10μg/ml)

产品简介：
      DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。
DAPI，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI
dihydrochloride，分子式为 C₁₆H₁₅N₅·2HCl，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色
荧光染料，和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光，灵敏度高于 EB。
       DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 DAPI
也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长
为 340nm，最大发射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 364nm，
最大发射波长为 454nm。DAPI 染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，
亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5～10μg/ml，推荐用于较难染色的细胞。

产品组成：
DAPI Staining Solution(10μg/ml)      10ml / 50ml       -20℃ 避光

自备材料：
1、荧光显微镜
2、蒸馏水
3、微量移液器
4、 PBS 或生理盐水

操作步骤 (仅供参考) ：
1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行
免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色，如果不需要进行其它染色，则直
接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液(10ug/ml)，
覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品 3 倍体积以上的 DAPI 染色液
(10ug/ml)，充分混匀。
2、室温放置 5～8min。
3、轻轻吸除 DAPI 染色液(10ug/ml)。
4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2～3 次，每次 3～5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：
1、DAPI 染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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