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Original Brand Reagents
Yeast Hybridization Media

YPDA Medium(50g/L)

Catalog No.： YM2021A

Storage Condition： 4℃

Shelf Life： 3年

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Catalog No.	Specification	List Price	Preferential Price	VIP	Beijing	Harbin	Shenyang	Guangzhou	Quantity	Cart
YM2021A	250g	$68.52
YM2021A	500g	$109.80

Product Name
Introduction：	组成成分(g/L)： YEAST EXTRACT：10 PEPTONE：20 Glucose：20 Adenine sulfate：0.03 产品简介： YPD系列培养基属于Rich medium，也可以称为完全培养基。YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA培养基是在YPD培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分别在YPD、YPDA基础上加入了Agar，作为固体培养基倒板用。YPD系列培养基用于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常规培养。推出YPDA Medium（10×0.5L）和YPDA Agar Medium（10×0.5L）铝箔袋独立包装（0.5L/pouch），配液过程非常方便。不需要单独称量各组分，也不需要调整pH值。使用时仅需将袋中培养基倒入三角瓶或培养瓶中，加入500ml的ddH2O，灭菌即可。有些酵母培养为何要选择YPDA培养基？ YPDA培养基就是在YPD培养基的基础上添加了适量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突变等位基因的酵母菌株在长期培养后变成粉红色或红色。使用方法： Rich Liquid Media (Broth) 1. 取50克的YPD或者YPDA加1升的去离子水中溶解。 2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。 3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 Rich Plating Media with Agar 1. 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去离子水中溶解（琼脂在高压灭菌后才能溶解）。 2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。 3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。为什么我做的平板不凝？自行添加Agar，务必选用优质Agar，添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长（也会降低pH值）；水质偏酸也会使得培养基偏酸，建议灭菌前调整YPD系列培养基的pH至6.5。121℃，高压灭菌15min，及时从灭菌锅内取出培养基。

Product Name

Introduction：

组成成分(g/L)：
YEAST EXTRACT：10
PEPTONE：20
Glucose：20
Adenine sulfate：0.03

产品简介：

YPD系列培养基属于Rich medium，也可以称为完全培养基。YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA培养基是在YPD培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分别在YPD、YPDA基础上加入了Agar，作为固体培养基倒板用。YPD系列培养基用于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常规培养。

推出YPDA Medium（10×0.5L）和YPDA Agar Medium（10×0.5L）铝箔袋独立包装（0.5L/pouch），配液过程非常方便。不需要单独称量各组分，也不需要调整pH值。使用时仅需将袋中培养基倒入三角瓶或培养瓶中，加入500ml的ddH2O，灭菌即可。

有些酵母培养为何要选择YPDA培养基？

YPDA培养基就是在YPD培养基的基础上添加了适量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突变等位基因的酵母菌株在长期培养后变成粉红色或红色。

使用方法：

Rich Liquid Media (Broth)

1. 取50克的YPD或者YPDA加1升的去离子水中溶解。

2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。

3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。

Rich Plating Media with Agar

1. 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去离子水中溶解（琼脂在高压灭菌后才能溶解）。

2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。

3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

为什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，务必选用优质Agar，添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长（也会降低pH值）；水质偏酸也会使得培养基偏酸，建议灭菌前调整YPD系列培养基的pH至6.5。121℃，高压灭菌15min，及时从灭菌锅内取出培养基。

These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.

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