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植物可溶性糖含量测试盒(分光光度法)

TOPEK190695
4℃
6个月
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TOPEK190695 50T/48S $35.78
Product Name
Introduction: 植物可溶性糖含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号: TOPEK190695
规格: 50T/48S
产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。
 
试剂名称 规格 保存条件
试剂一 粉剂×2 瓶 2-8℃保存
试剂二 液体 12 mL×1 瓶 2-8℃保存
标准品 粉剂×1支 2-8℃保存
溶液的配制:
1 、 标准品:含 10 mg 无水葡萄糖(干燥失重<0.2%) ,临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解, 配制成 10 mg/mL 葡 萄糖溶液备用, 2-8℃保存 2 周, 或者用饱和苯甲酸溶液溶解, 可保存更长时间。
2 、 工作液的配制: 在 1 瓶试剂一中加入 5 mL 试剂二, 充分溶解后使用,如较难溶解, 可加热搅拌 (用不完 的试剂可 2-8℃保存一周)。
产品说明:
糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样本中的还原 单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。
检测原理为蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微 量样本的测定等优点。
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、 台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、浓硫酸、研钵/匀浆器和蒸馏水。
操作步骤:
一、 样本处理 (可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
称取约 0.1-0.2g 样本,加入 1mL 蒸馏水研磨成匀浆,倒入有盖离心管中,沸水浴 10min  (盖紧,以防止水分 散失),冷却后,8000g,常温离心 10min,取上清液于 10mL 试管中, 用蒸馏水定容至 10mL,摇匀备用。
二、测定步骤
1 、分光光度计预热 30min 以上, 调节波长至 620nm ,蒸馏水调零。
2 、调节水浴锅至 95℃。3 、标准品的制备: 将标准品用蒸馏水稀释至 0.2 、0.1 、0.05 、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL。
4、标准品稀释表
 
序号 稀释前浓度(mg/mL) 标准液体积(µL) 蒸馏水体积(µL) 稀释后浓度(mg/mL)
1 10 100 900 1
2 1 200 800 0.2
3 0.2 500 500 0.1
4 0.1 500 500 0.05
5 0.05 500 500 0.025
6 0.025 500 500 0.0125
7 0.0125 500 500 0.00625
实验中每个标准管需 200µL 标准溶液。
4 、加样表(在 EP 管中反应):
 
试剂(μL) 空白管 测定管 标准管
样本   200  
标准品     200
蒸馏水 400 200 200
工作液 100 100 100
浓硫酸 1000 1000 1000
混匀, 置 95℃水浴中 10min  (盖紧, 以防止水分散失),冷却至室温后, 于 620nm 处测定吸光值,分别记为 A 空白管、A 测定管、A 标准管,并计算 ΔA=A 测定管-A 空白管、ΔA 标准=A 标准管-A 空白管。(空白管和标曲 只要做 1-2 管)
三、可溶性糖含量计算
1、标准曲线的建立:
根据标准管的浓度(y ,mg/mL)和吸光度 ΔA 标准(x ,ΔA 标准),建立标准曲线。根据标准曲线, 将 ΔA (x ,ΔA) 带入公式计算样本浓度(y ,mg/mL)。
2 、按样本质量计算:
可溶性糖(mg/g  质量) = (y×V1)÷ (W×V1÷V2) =10×y÷W
3 、按样本蛋白浓度计算:
可溶性糖(mg/mg prot) = (y×V1)÷ (V1×Cpr) =y÷Cpr
V1 :加入样本体积, 0.2mL;V2 :样本总体积,10mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
技术指标:
最低检出限:0.0007 mg/mL
线性范围: 0.00078-0.25 mg/mL
注意事项:
1.     如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。
2.     由于浓硫酸具有强腐蚀性,请谨慎操作。

These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.

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